Непарнокопытные животные: список. Класс Млекопитающие. Парнокопытные, Непарнокопытные Название парнокопытных

Парнокопытные (Artiodactyla ) являются самыми разнообразными, большими, наземными , живущими в настоящее время. Это пятый по величине , состоящий из 10 семейств, 80 родов и приблизительно 210 видов. Хотя большинство парнокопытных живут в относительно открытых , их можно найти в самых различных условиях и на каждом континенте, за исключением Антарктиды, Австралии и Океании. Как и следовало ожидать в такой разнообразной группе, встречаются животные с самым разным телосложением и весом. Масса тела колеблется от 1 кг (азиатские оленьки) до 4000 кг (). Высота животных варьируется от 23 см (азиатские оленьки) до 5 м ().

Классификация

Парнокопытные подразделяются на 3 подотряда:

Нежвачные или свинообразные (Suina ) включает 3 ныне живущих семейства: пекариевых, бегемотовых и свиней, а также два вымерших - антракотериевых и энтелодонт. Эти животные отличаются простой системой пищеварения и слабой специализацией. У них есть закругленные зубы, и клыки похожие на бивни.
(Ruminantia ) включают семейства оленьковых, оленевых, жирафовых, вилороговых, кабарговых и полорогих, а также ряд вымерших семейств. В отличии от нежвачных животных, у представителей этого отряда есть сложная система пищеварения. У них отсутствуют верхние резцы, однако жвачные имеют плотный мозолистый валик.
Мозоленогие (Tylopoda ) содержат одно живое семейство верблюдовых. Современные мозоленогие имеют 3-камерный желудок. У них есть двупалые конечности, с тупыми, изогнутыми когтями. Ступни ног этих животных имеют мягкие мозолистые наросты, благодаря которым представители этого отряда получили свое название.

Примечание: если классифицировать парнокопытных животных с точки зрения филогенетики, то их следует рассматривать наряду с . Эти два отряда образуют надотряд китопарнокопытных (Cetartiodactyla).

Эволюция

Как и многие млекопитающие, парнокопытные впервые появились во время раннего . По внешнему виду они были скорее похожими на сегодняшних оленьковых: маленьких, коротконогих животных, которые питались листьями и мягкими частями растений. К позднему эоцену уже появились предки трех современных подотрядов. Тем не менее, в то время парнокопытные были далеки от современных, а были гораздо более успешными и многочисленными. Парнокопытные занимали незначительные экологические ниши, и, по-видимому, в то время они начали развивать свои сложные системы пищеварения, что позволяло им выживать за счет переваривания низкокачественной пищи.

Появление травы во время эоцена и ее последующее распространение во время , ознаменовало серьезные изменения: траву было очень сложно есть, а парнокопытные с хорошо развитыми желудками лучше адаптировались к этой грубой пище и вскоре заменили непарнокопытных - доминирующих наземных травоядных.

Было обнаружено, что китообразные появились от парнокопытных, а ранний кит из 47-млн эоценовых отложений имел двойной голеностопный сустав. В некоторых таксономиях китообразных и парнокопытных помещают в надотряд Cetartiodactyla в качестве сестринских отрядов, хотя анализ ДНК показал, что китообразные от парнокопытных.

Самая последняя теория в происхождении бегемотовых позволяет предположить, что гиппопотамы и киты имеют общего полуводного предка, который отделился от других парнокопытных около 60 млн лет назад. Группа гипотетических предков, вероятно, разделилась на две ветви около 54 млн лет назад. Одна ветвь эволюционировала в китообразных, возможно, начиная с прото-кита пакицета от 52 млн лет назад и других предков ранних китов, известных как археоцеты, которые в конечном итоге подверглись водной адаптации и стали полностью водными китообразными.

Описание

Все парнокопытные имеют четное число развитых пальцев на каждой ноге (хотя есть противоречивая информация о количестве пальцев ног на задних лапах нескольких видов из семейства пекариевых). Симметрия стопы проходит между средними двумя пальцами и вес животного переносится больше всего на них. Другие пальцы ноги уменьшены, или рудиментарные, либо отсутствуют.

Другой важной характеристикой выступает форма астрагала. Астрагал - это голеностопная кость в задней конечности. Он имеет глубокие арочные канавки, и соединяется с костями конечностей с обеих сторон. Эти канавки придают ноге большую гибкость и дополнительно увеличивают упругость нижней части задней конечности.

Парнокопытные сильно различаются по внешнему виду: одни имеют очень длинные шеи, а другие - короткие; у некоторых вытянутые морды, а у других они короткие и т.п. Самки парнокопытных имеют от двух до четырех сосков, но у членов семейства свиней есть от шести до двенадцати сосков.

Почти у всех видов имеется своеобразное оружие, будь то разветвленные рога, раздвоенные рога или хорошо развитые клыки, либо бивни. Они обычно большие у самцов и маленькие или вовсе отсутствуют у самок. Хвост состоит из более длинных, крепких защитных волос и более короткого подшерстка.

Пищеварительная система

Парнокопытные имеют одну или несколько пищеварительных камер, расположенных перед железистым желудком (сычугом). Большинство членов подотряда жвачных (Ruminantia ) имеют четырехкамерный желудок, состоящий из таких отделов, как: рубец, сетка, книжка и сычуг. Этот подотряд включает таких жвачных млекопитающих, как крупный рогатый скот, козы, овцы, жирафы, американские бизоны, европейские зубры, яки, азиатские буйволы, олени и т.д.

Тем не менее оленьковые (семейство Tragulidae ) в пределах подотряда жвачных Ruminantia имеют трехкамерный желудок. Аналогично, члены подотряда мозоленогие Tylopoda (верблюды, альпаки, ламы) имеют трехкамерный желудок.

Обратите внимание: все эти животные по-прежнему считаются «жвачными», хотя верблюды не относятся к подотряду Ruminantia . Это связано с тем, что термин жвачный просто означает любого парнокопытного, который переваривает пищу в два этапа, сначала смягчая ее в первом желудке, известном как рубец, затем срыгивают полупереваренную массу, теперь известную как жвачка, и снова пережевывают ее. Поэтому термин «жвачный» не является синонимом Ruminantia .

У свиней и пекарей есть только одна маленькая камера перед сычугом, а у бегемотовых - две. В то время как у гиппопотамов есть трехкамерный желудок, они не "жуют жвачку". Бегемоты потребляют траву в течение ночи и за это время съедают около 68 кг. Они зависят от микроорганизмов, которые в их желудке перерабатывают грубую клетчатку.

У большинства видов свиней есть простой двухкамерный желудок, который допускает всеядную диету; бабирусса, однако, является травоядным животным. У них есть дополнительные зубы, которые обеспечивают надлежащее пережевывание растительного материала. Большая часть ферментации происходит в слепой кишке с помощью целлюлолитических микроорганизмов.

Среда обитания

Поскольку парнокопытные являются достаточно разнообразным отрядом, они распределены по всему миру. Следовательно, эти животные обитают в широком диапазоне местообитаний и могут быть обнаружены там, где существует достаточное количество пищи. Хотя эти животные распространены от до и , предпочтительными для них являются:

открытые : они предоставляют парнокопытным обильное количество корма, а также позволяют замечать хищников на дальнем расстоянии.
пастбища или луга у крутых скал: обеспечивают животных пищей и предоставляют относительно безопасно укрытие в скалах и на крутой местности.
и кустарники: содержат обилие корма и предлагают укрытие от потенциальных хищников в густой растительности.
экотон: представляет собой область между открытыми площадями и лесами. В то время как открытые территории обеспечивают обильный корм, смежные леса выступают хорошим укрытием от потенциальных хищников.

Предпочтение тех или иных мест обитания часто связано с размером тела и таксономией парнокопытных. К примеру, большинство видов коз и баранов (Caprinae ) встречаются в открытых местах обитания, прилегающих к скалистым утесам, где они приспособились передвигаться по неровной местности .

Размножение

Большинство парнокопытных имеют полигинийную систему размножения, хотя некоторые виды являются сезонно моногамными (например, голубой дукер). Парнокопытные обычно размножаются только один раз в год, хотя некоторые из них могут размножаться и несколько раз. Период гестации варьируется в пределах от 4 до 15,5 месяцев. Помимо свинообразных, у которых может рождаться до 12 детенышей за один раз, у других парнокопытных потомство появляется до двух детенышей, раз в год. Вес парнокопытных при рождении может варьироваться от 0,5 до 80 кг. Половая зрелость наступает в возрасте от 6 до 60 месяцев. Детеныши всех парнокопытных способны самостоятельно ходить уже в течение нескольких часов после рождения, а некоторые через 2-3 часа уже бегают. Самки ухаживают за потомством и вскармливают своим молоком на протяжении 2-12 месяцев после рождения.

Продолжительность жизни

Длительность жизни парнокопытных варьируется в пределах 8-40 лет. Большое количество исследований показало, что выживаемость взрослых самцов ниже, чем самок. Считается, что такие показатели являются результатом повышенной полигинии, что приводит к увеличению конкуренции между самцами. Исследования также показывают, что смертность, вызванная старением, начинается примерно до восьми лет для некоторых видов парнокопытных, независимо от пола.

Поведение

Социальное поведение парнокопытных варьируется в зависимости от вида. Хотя некоторые парнокопытные являются одиночными, большинство из них достаточно социальные. Считается, что живущие в больших группах парнокопытные едят большее количество растительности, поскольку у них нет необходимости постоянно осматривать местность и следить за приближением хищников. Тем не менее, если численность группы достаточно сильно увеличивается, может возникнуть конкуренция в пределах одного вида.

Виды, живущие в группах, часто имеют иерархию, как среди самцов, так и самок. Некоторые виды также живут в гаремных группах, с одним самцом, несколькими самками и их общим потомством. У других видов самки и детеныши остаются вместе, в то время как самцы одиноки или живут в холостяцких группах, и ищут самок только во время брачного сезона.

Многие парнокопытные являются территориальными и метят свою территорию, например, специализированными железами, калом или мочой. Есть виды, которые сезонно мигрируют, в то время как другие остаются в одной и той же среде обитания на протяжении всего года. Парнокопытные могут быть суточными, сумеречными или ночными. У некоторых видов период бодрствования варьируется в зависимости от сезона или среды обитания.

Значение для человека

Парнокопытные имеют большую историческую и настоящую экономическую, и культурную ценность. Они служили крупной добычей для ранних охотников. Кроманьонцы в значительной степени полагались на оленей в качестве еды, шкуры, инструментов и оружия. Около 12500 лет назад остатки оленей составляли 94% костей и зубов, обнаруженных в пещере над рекой Сеу во Франции.

Сегодня на многих видов парнокопытных все еще охотятся ради еды и спорта (олени, антилопы, африканские буйволы, дикие овцы и т. д.). Кроме того, самыми главными домашними животными являются парнокопытные, в том числе КРС, козы, овцы, свиньи и верблюды. Овцы и козы, вероятно, были первыми животными, которых одомашнили после собак, возможно, от 8 000 до 9 000 лет назад. Скотоводство сегодня является основой многомиллиардной промышленности во всем мире. Парнокопытные, как дикие, так и одомашненные, используются людьми для получения мяса, меха, молока, удобрений, лекарственных средств, костей и т.д.

Копытные с числом пальцев, как на передних, так и на задних конечностях, два или четыре. Сильнее других развиты третий и четвертый пальцы. Между ними проходит ось симметрии конечности, и эти два пальца несут на себе основную тяжесть тела животного. Второй и пятый пальцы в той или иной степени недоразвиты, иногда совсем отсутствуют. Гомологичные фаланги функционирующих пальцев имеют зеркальное сходство (как бы отражение одна другой). Третья фаланга сжата с боков и имеет несимметричную треугольную форму. Третий вертел (trochanter tertius) на бедре отсутствует. Шейка бедра у парнокопытных ясно отделяет суставную головку от тела кости. Межвертельный гребень идет от большого к малому вертелу и ограничивает с латеральной и дистальной стороны вертельную ямку. Таранная кость имеет два суставные блока: проксимальный для сочленения с костями голени и дистальный. Пяточная кость парнокопытных, помимо таранной, всегда сочленяется также с малой берцовой или ее рудиментом.

Сумма числа грудных и поясничных позвонков 19 - 20, крестцовых - типично 4.

В черепе парнокопытных характерно отсутствие в основаниях крыловидных отростков базисфеноида. Хоаны передним краем редко заходят вперед дальше второго заднекоренного зуба. Суставная ямка для причленения нижней челюсти по сравнению с непарнокопытными менее вытянута в поперечном направлении, более широкая (у верблюдовых даже круглая); засуставный отросток невысокий, или совсем отсутствует; поэтому нижняя челюсть может совершать движения не только боковые, но иногда и в переднезаднем направлении. Tympanicum имеет форму в той или иной степени вытянутого и вздутого пузыря (bulla), образует не только наружную, но и большую часть внутренней стенки барабанной полости. Характерна незначительная величина каменистой части (petrosum), которая, как и у непарнокопытных, не срастается с другими костями. Сагиттальный гребень имеется только в черепе Tylopoda и Tragulidae. Носовые кости редко бывают сильно расширены в задней половине. Если глазница имеет замкнутое кольцо, то задний край его образуется только лобным отростком скуловой и скуловым отростком лобной кости. Чешуйчатая кость участия в образовании заднего края глазницы не принимает.

Коренные зубы парнокопытных селенодонтного или бунодонтного типа, в отдельных случаях не образуют замкнутого ряда. Постоянные переднекоренные (премоляры), даже последние из них, никогда не приобретают формы заднекоренных (моляров) и устроены значительно проще. Последний молочный премоляр, а также последний моляр нижней челюсти всегда состоят из трех долей. В отдельных случаях четыре премоляра сохраняются и в серии постоянных зубов. В этих случаях диастема может отсутствовать. Резцы и клыки в верхней челюсти часто сильно редуцированы или совсем отсутствуют. Клыки нижней челюсти часто имеют форму соседних резцов.

Губы парнокопытных разнообразной формы. Передняя часть головы тогда приобретает характер недлинного хобота. Желудок у всех современных форм в той или иной степени усложненный и состоит из 2-4 в различной мере отделенных друг от друга камер. Слизистая оболочка с плоским многослойным эпителием, лишенная пищеварительных желез, выстилает значительную, обычно большую часть желудка. Слепая кишка и ободочная менее объемисты, чем у непарнокопытных, обособленные тении и карманообразные выпячивания на них имеются только у нежвачных . Ободочная кишка образует спираль в виде конуса или диска. Желчный пузырь, за исключением сем. Cervidae, имеется. Носовые барабаны и заглоточные воздухоносные мешки у парнокопытных не развиты. Молочные железы двух- или четырехдольчатые, паховые; реже (у нежвачных) множественные, расположенные на вентральной стороне живота. Плацента диффузная или котиледонная. Детенышей в одном помете может быть несколько (у домашних свиней до 23).

Обитание и распространение отряда парнокопытные

Материк и прилегающие острова Европы, Азии, Африки и Америки. Акклиматизированы в Новой Зеландии. В домашнем состоянии распространены по всему земному шару.

Эволюция парнокопытных

Как и другие ветви копытных, парнокопытные ведут свое начало от примитивных палеоценовых форм одной из групп первичнокопытных, кондилартр (Condylarthra). Некоторые представители последних (например род Hyopsodus Leidy) по строению зубов и пальцев почти не отличаются от ранних парнокопытных. Почти одновременно в нижнем и среднем эоцене Европы и Америки появляются роды Diacodexis Соре, Homacodon .Marsh и Dichobune Cuvier, форма таранной кости которых с двойным суставным блоком не оставляет сомнения в принадлежности их к отряду парнокопытных. Это были небольшой величины животные, на низких ногах с четырьмя функционирующими пальцами, а на передних конечностях у некоторых сохранялся, по-видимому, и небольшой первый палец. Низкий вытянутый череп не имел замкнутого кольца глазницы. Мастоидная часть каменистой кости выходила на лицевую поверхность черепа. Зубы образовывали сплошной ряд без диастемы. Строение зубов указывает на то, что эти животные не были чисто растительноядными, а питались смешанной пищей. Коренные зубы некоторых форм из них имели еще трехбугорчатое строение с притуплёнными вершинами бугорков. Эта группа (инфраотряд Palaeodonta) должна считаться исходной для всех последующих ветвей, в том числе и современных, Artiodactyla. Уже к верхнему эоцену и нижнему олигоцену число групп парнокопытных возросло (гигантские двукопытные энтелодоны, аноплотерии, антракотерии, ранние трагулиды, верблюды и другие), большая часть которых вымерла, не оставив в современной фауне потомков. Представители современных свиней, жираф, оленей и полорогих появляются лишь в верхнем олигоцене - нижнем миоцене.

Парнокопытные в процессе эволюции во многом развивались параллельно непарнокопытным. Как у непарнокопытных, общее направление эволюции - адаптация к быстрым поступательным движениям и питанию растительной пищей. С этим связана в различной степени выраженная редукция локтевой и малоберцовой кости, редукция и уменьшение числа боковых лучей кисти и стопы, удлинение метаподий и фаланг пальцев, переход от стопохождения к пальце- и фалангохождению, усложнение жевательной поверхности коренных зубов, развитие гипсодонтизма. Из современных форм наиболее близки к исходному состоянию свиньи и бегемоты. Мозоленогие (Tylopoda) при полной редукции боковых лучей сохранили неполное пальцехождение (опираются на вторую и третью фаланги) и коготь вместо копыта на последних фалангах.

Своеобразное направление филогенетической ветви парнокопытных находит выражение, прежде всего в том, что у самых ранних представителей отряда конечности, даже при сохранении первого пальца, имеют «параксонический» характер, т. е. ось конечности, проходит между третьим и четвертым пальцем. В связи с этим увеличенную функциональную нагрузку и усиленное развитие получает не один, а два названных луча (III и IV). Еще у бегемотов третий палец несколько длиннее четвертого. У остальных они уже одинаковы. Фаланги пальцев этих лучей приобретают зеркальное сходство, а метаподии обнаруживают склонность слипаться и образовывать функционально единую кость - цевку. Боковые лучи (II и V) подвергаются редукции, а их пальцы, по мере удлинения центральных, перестают касаться почвы. В крайне выраженных случаях они исчезают совсем или сохраняются в виде рудиментов, лишенных костной основы. Наиболее быстро происходил и наибольшее выражение нашел процесс усиления центральных и редукции боковых лучей у форм, приспособленных к быстрому бегу и к обитанию на твердом грунте. Передние конечности в этом отношении несколько отставали от задних. Слияние центральных метаподий и исчезновение боковых пальцев в филогенезе всех групп парнокопытных происходили в первую очередь в стопе, а не в кисти.

Второй специфической чертой парнокопытных с самой ранней их истории является образование на таранной кости (астрагале) двойного суставного блока. В процессе эволюции направление оси сустава между астрагалом и пяточной костью (calcaneus) из косого превратилось в перпендикулярное оси конечности и параллельное оси голеностопного сочленения. Образовавшийся тройной сустав с параллельными осями способствовал увеличению размаха флексорно-экстензорных движений (сгибания и разгибания), но почти нацело исключал вращательные (пронацию и супинацию). У верблюдов, например, при сгибании конечности в голеностопном суставе во время лежания голень и плюсна приобретают почти параллельное друг другу положение. Дистальный суставный блок астрагала, вероятно, способствовал прыжкам - одному из обычных способов передвижения некоторых примитивных современных (мелкие антилопы), а также ранних представителей парнокопытных.

Исходный трехбугорчатый тип коренных зубов в процессе эволюции превращается в четырех-, пяти- и даже шестибугорчатый. Бугорки или округляются, превращая зуб в бунодонтный (свиньи, бегемоты), или вытягиваются в продольные изогнутые полулунные гребни, обусловливающие особенности зубов селенодонтного (лунчатого) типа у жвачных и верблюдов. Зубы первого типа приспособлены к всеядному питанию или питанию мягкими, сочными частями растений. Селенодонтия же связана с адаптацией к пережевыванию жесткой травянистой пищи. Некоторые из вымерших групп (например, антракотерии, аноплотерии) имели зубы смешанного, буноселенодонтного типа. Широкая суставная поверхность для сочленения с нижней челюстью, допускающая боковые движения последней, создает благоприятные условия для более совершенной функции жевательного аппарата.

Приспособление к питанию травянистой пищей в эволюции парнокопытных сопровождалось усложнением желудка. У свиней и бегемотов намечается еще не резко обособленное левостороннее выпячивание стенки желудка; у пекари желудок состоит уже из трех отделов. Наибольшего же усложнения он достигает в группе жвачных.

Литература:

1. И.И. Соколов "Фауна СССР, Копытные звери" Издательство академии наук, Москва, 1959 год.

Насчитывает примерно 220 современных видов, из которых некоторые, особенно из семейства полорогих , имеют большое экономическое значение для человека. С точки зрения филогенетической систематики , парнокопытные - парафилетическая группа, в современной системе млекопитающих их относят вместе с китообразными и рядом вымерших форм к надотряду китопарнокопытных (Cetartiodactyla ).

Энциклопедичный YouTube

1 / 5
Название отряду дано за наличие у этих животных развитых третьего и четвёртого пальцев, окончания которых покрыты толстым роговым копытом, как футляром или башмаком. Второй и пятый пальцы недоразвиты, а первый - редуцирован .
Животные в основном средние и крупные по величине. Живут в степях, лесостепях, пустынях, встречаются в лесах, заходят в тундру, поднимаются в горы. Морда парнокопытных удлинена, на голове у большинства из них имеются рога. Распространены по всем материкам, кроме Антарктиды и Австралии. В настоящее время в Австралии живут копытные, завезенные и акклиматизированные человеком. Общее число известных видов около 200, объединённых в подотряды: нежвачные , мозоленогие и жвачные .

Подотряд нежвачные (свинообразные)

Подотряд нежвачных включает 3 семейства: свиньи , бегемоты , пекари , всего 23 вида. У нежвачных массивное тело, короткие четырёхпалые конечности. Клыки выдвинуты за пределы рта, на конце морды хрящевой пятачок. Всеядны. Желудок простого строения. Рогов нет. Подкожный слой жира значителен. В семействе свиней 7 родов. Наиболее распространена свинья дикая, или кабан, обитающий в Европе и Азии - в лесных массивах с обилием низин, полян, густо заросших тростником и кустарником, по берегам рек и озёр.
Семейство бегемотовые включает всего 2 вида - это бегемот и карликовый бегемот . Оба вида живут в Африке. Животные полуводные. Предпочитают неглубокие водоемы с густой растительностью по их берегам и с хорошими подходами. Бегемоты хорошо плавают и ныряют, по суше передвигаются довольно быстро. Живут семьями. Питаются травянистыми растениями, которых за день съедают до 40 кг. Размножаются два раза в году, детёныш рождается всегда один весом 27-50 кг. Половозрелыми становятся в возрасте 9 лет. Продолжительность жизни около 40 лет.
Семейство пекари включает 4 современных вида. Общим обликом пекари напоминают свинью, но несколько мельче. Голова у пекари большая, клиновидная, шея короткая, глаза маленькие, уши слегка закругленные. Щетина густая, особенно длинная на затылке, шее и спине, где образует гриву; хвост короткий и скрыт в волосах; ноги короткие и тонкие. Пекари обитают от юго-запада США до Средней Аргентины. Живут в различных условиях, от сухих степей до влажных тропических лесов. Пекари всеядны. Активны главным образом ночью, день проводят на лёжках. Держатся стадами. Самки приносят 1-2 детёнышей.

Подотряд жвачные

Подотряд жвачных объединяет около 180 видов из 6 семейств: Оленьковые, Оленевые, Жирафовые, Вилорогие, Полорогие, Кабарги.
Подотряд назвали за наличие жвачки. Жвачка - комок отрыгнутой растительной пищи, требующей доработки в ротовой полости. Пища отрыгивается из сложного желудка, состоящего из 4 отделов: рубца , сетки , книжки и сычуга . В первом отделе - рубце - растительная пища под влиянием микроорганизмов сбраживается и проталкивается в сетку. Из сетки она отрыгивается в рот, где смачивается слюной и перетирается. Эта частично переваренная пища и является жвачкой. Полужидкая масса затем попадает в третий отдел - книжку, где подвергается обезвоживанию, и поступает в последний отдел - сычуг - для окончательной обработки желудочным соком.
Жвачные имеют стройное тело и длинные конечности, позволяющие им перемещаться с большой скоростью. На коже растут длинные волосы различной густоты и окраски. Подкожный слой жира почти не образуется.

Подотряд мозоленогие

В подотряде 1 семейство верблюдовые с тремя родами.
В отличие от большинства парнокопытных, у верблюдовых вместо классических копыт - двухпалые конечности с тупыми искривлёнными когтями. Опираются верблюдовые не на концы пальцев, а на совокупность их фаланг. На нижней поверхности ступни располагается парная или непарная эластичная мозолистая подушка.

Распространение

Дикие парнокопытные встречаются во всех частях света кроме Австралии и Океании , Антарктиды и некоторых отдалённых от суши островов. Наибольшее количество видов обитает в Африке и Азии . Американский континент, особенно Южная Америка , где обитают лишь пекари, некоторые виды

Для большинства животных из отряда парнокопытных характерны достаточно крупные размеры тела.

У них одинаково хорошо развиты только по два пальца (3-й и 4-й), одетых в роговые башмаки (копыта), а остальные пальцы недоразвиты (у некоторых видов даже отсутствуют). У тех видов, у которых развиты 2-й и 5-й пальцы, эти пальцы висят сзади и также одеты в роговые башмаки. У парнокопытных нет ключиц. Питаются животные этого, отряда преимущественно травой, поэтому коренные зубы у них с большой трущейся поверхностью, что приводит к значительному удлинению головы. Пищеварительный аппарат большинства парнокопытных приспособлен к перевариванию и усвоению объемистой малопитательной растительной пищи.

Отряд парнокопытных делится на подотряды жвачных, мозоленогих и нежвачных.

Подотряд жвачных (Ruminantia ) . У жвачных сложный желудок, состоящий из железистого желудка (сычуга) и двух-трех преджелудков; верхних резцов нет. В преджелудках (рубце и сетке) корм бродит, затем комки сброженного корма вместе с излишком образовавшихся газов отрыгиваются, вновь пережевываются (жвачка) и поступают сначала в книжку, а оттуда - в сычуг.

Жвачные живут стадами и сравнительно медленно передвигаются (много времени уходит на пастьбу, жвачку, сон). Эти особенности, а также вкусное мясо и относительно крупные размеры тела (особенно у быковых) и были основными причинами того, что именно из этого отряда одомашнено так много видов.

В подотряд жвачных входят семейства полорогих, оленьих и жирафовых. Одомашнены лишь животные из семейств полорогих и оленьих.

Семейство полорогих (Bovidae ) . Наибольшее число видов одомашнено из семейства полорогих. У животных этого семейства (в него входят до 200 видов) рога представляют собой полые чехлы, сидящие на костных выростах лобных костей. Современные полорогие делятся на шесть подсемейств (козьи, газели, хохлатые антилопы, лошадиные антилопы, коровьи антилопы и быковые). Домашние животные получены только из подсемейства быковых и козьих.

Подсемейство козьих (Capridae ) . У животных из подсемейства козьих узкие резцы; от зацепов к клыкам резцы становятся все уже и уже. Размеры их тела значительно меньше, чем у быковых. Вымя у самок двудольное. И. И. Соколов делит это подсемейство на шесть триб (горалов, серн, козлиных, оронго, сайгаков и овцебыков). Триба козлиных включает роды баранов, козлов, таров, нахуров и гривистых баранов.

Развитие представителей рода диких баранов (Ovis) происходило на плоских предгорных пространствах. Этим объясняется большая приспособленность баранов к быстрому бегу, чем к прыжкам. Дикие бараны - животные высоконогие, стройные, средних размеров, с большими трехгранными рогами, закрученными по горизонтальной оси. У них имеются слезные ямки, в которых помещаются предглазничные железы, и межкопытные железы. Беременность продолжается около 5 месяцев. Рождается по одному-два детеныша.

В роде баранов только два вида: толстороги и собственно бараны (Ovis ammon). Родоначальником домашних овец является второй вид, очень богатый географическими расами и разновидностями (до 24). Из этих рас и разновидностей были одомашнены европейские бараны - муфлоны и азиатские бараны - аркалы (или аркары) и аргали (или архары).

Близкие по размерам к баранам дикие козлы (род Capra) отличаются более глубокой грудью, относительно низкими ногами, удлиненной поясницей. Дикие козлы, как обитатели крутых склонов гор, приспособлены больше к гигантским прыжкам, чем к длительному и быстрому бегу. У них короткая широколобая голова, утолщенная шея, короткий хвост. Рога без граней, спирально закрученные по вертикальной оси. Под нижней челюстью - борода. Предглазничных и межкопытных желез нет. У самцов у основания хвоста есть особые кожные железы, выделяющие специфический неприятный запах. Беременность продолжается также около пяти месяцев. Детенышей рождается обычно по два.

Из пяти видов этого рода тур и козерог в число родоначальников домашних коз не входят. Родоначальниками домашних коз считаются: безоаровый козел (Capra aegagrus), винторогий козел (Capra falconer и уже вымерший вид приски (Capra prisca).

Подсемейство быковых (Bovinae ) . Животные этого подсемейства значительно крупнее козьих. У них тяжелая и широкая голова на короткой толстой шее, часто со свисающей складкой кожи (подгрудком), массивное туловище, короткие толстые ноги. Над верхней губой - широкое голое «носовое зеркало». Вымя у большинства видов быковых четырехдольное. Продолжительность беременности 9-11 месяцев. Детенышей рождается, как правило, по одному. Резко выражен половой диморфизм.

К подсемейству быковых, кроме родов собственно быков, бизонов, яков, лобастых быков, азиатских и африканских буйволов, И. И. Соколов относит также родственные им роды - винторогую антилопу (канна) и антилопу нильгау. Домашние животные получены из родов собственно быков, лобастых быков и азиатских буйволов.

Буйволы - крупные животные, отличающиеся от собственно быков тем, что имеют лишь две доли вымени с двумя сосками. У них округлая лобнотеменная часть черепа, трехгранные массивные рога с поперечными выступами начинаются недалеко от глазниц. Кожа почти лишена потовых желез, покрыта редкой шерстью.

Различают два рода буйволов: африканские буйволы (Synceros) и азиатские буйволы (Bubalus). Африканские буйволы не были одомашнены. В род азиатских буйволов входят три вида: 1) арни (индийский), 2) аноа (целебесский) и 3) тамароа (филиппинский).

Родоначальник домашних буйволов - дикий арни (Bubalus bubalis), достигающий 180 см высоты в холке. У него массивные рога, идущие назад и изгибающиеся в виде полумесяца. Окраска кожи темная, шерсть темносерая и черная. Беременность продолжается 10 месяцев. Обитают арни в болотистых местах.

Родоначальником многочисленных пород современного крупного рогатого скота был уже вымерший представитель рода собственно быков - огромный (высота в холке до 180 см) дикий тур (Bos taurus, Bos primigenius) и различные по величине европейские, азиатские и африканские разновидности этого вида. Для европейского тура (вымершего 300 лет назад) характерны были большие гладкие рога, низкий, широкий затылок, почти ровная, чуть спускающаяся назад спина, большая по сравнению с лучевыми костями длина плечевых костей, длинные пястные кости, относительно короткая ровная шерсть. Крупный рост и вкусное мясо диких туров послужили причинами одомашнения этих опасных диких животных.

Яки (Poephagus grunniens) - также вид из трибы собственно быков. Дикий як - высокогорное животное. Для него характерно очень сильное развитие остистых отростков позвонков грудного отдела. Из-за этого высота в холке у яков, как и у бизонов, намного превышает высоту в крестце. Большая голова яков с длинными гладкими рогами, идущими в стороны,- вперед и вверх, сидит на короткой шее. Уши небольшие, шерсть густая и длинная с бахромой, опускающейся с боков и бедер ниже брюха. Шерсть темно-бурого и черного-цвета, на морде и узкой полосе вдоль спины (ремень) - серая. Хвост у яка напоминает больше лошадиный, чем коровий. Кисть начинается от репицы и спускается до земли.

Кроме тех достоинств, которые присущи туру, причиной одомашнения яка в горных странах была хорошая приспособленность его к своеобразным высокогорным условиям.

Бизоны и родственные им зубры одомашнены не были.

Род лобастых быков (Bibos) - из Южной Азии. Животные крупные, грубого массивного сложения, у них более длинный и широкий лоб по сравнению с представителями других родов подсемейства быковых. Рога очень толстые, их нижние края находятся выше уровня верхнего края затылочного гребня. Высота в холке превышает высоту в крестце. Подгрудок раздвоен. В окраске характерна белизна нижних частей конечностей. Из современных диких представителей этого рода известны бантенги и гауры.

Половой диморфизм, характерный для подсемейства быковых, у бантенгов (Bibos banteng) наиболее выражен, особенно в строении черепа. Масть у разных рас бантенгов от черной до коричневой и красной, но обязательно с белым «зеркалом» сзади. Их считают самыми красивыми животными в подсемействе. Живут бантенги в Индокитае и Индонезии вблизи соленой воды. Одомашненной формой бантенга является балийский скот.

Гауры (Bibos gaurus) водятся в джунглях Индии и Индокитая. Это очень крупные толсторогие животные (высота в холке у быков 186-213 см) с мощным передом. Шерсть короткая, гладкая, коричнево-черного цвета. От гауров произошли одомашненные гаялы.

Американские олени (Neocervidae) - мелкие и средние животные (высота в холке от 34 до 134 см) - делятся на четыре рода (мазамы, нуду, пампасовые и северные олени). У северных оленей старого света (Rangifer tarandus) рогаты и самцы и самки. Самцы сбрасывают рога после гона, самки - после родов. Клыки есть и на верхней и на нижней челюсти. Обитают северные олени в Сибири, в европейской части СССР, севернее 49-50° с. ш.; очень хорошо приспособлены к условиям Крайнего Севера. О такой приспособленности свидетельствуют своеобразность их шерстного покрова и строения конечностей. Шерсть состоит из очень тонкого пуха и длинной грубой ости с сильно развитым нетеплопроводным сердцевинным слоем. Передние копыта широкие, плоские, а задние копытца настолько длинные, что касаются земли. Во время хода копыта и копытца так раздвигаются, что образуют очень широкую площадь опоры. Это помогает оленям при передвижении по снежным пространствам. Северные олени исключительно неприхотливы к корму, способны питаться добываемым из-под снега лишайником. Эти особенности северных оленей и отсутствие в зоне их распространения других крупных травоядных стадных животных и способствовали одомашнению этих животных на севере.

Подотряд мозоленогих (Tylopoda) представлен лишь одним семейством верблюдовых (Camel idae). У животных этого семейства сложный желудок, как и у жвачных. В рубце имеются особые ячеистые капсулы для сохранения влаги. Животные крупные, поджарые, на очень высоких ногах, с очень длинной шеей. На двух передних пальцах - короткие копыта; на ступнях - подушкообразные мозолистые образования. Рогов нет. Кроме клыков, на верхней челюсти по два крайних резца. Верхняя губа раздвоена. Эритроциты овальной формы.

В семействе верблюдовых два рода: верблюды и ламы.

Оба вида диких верблюдов (род Camelus) - обитатели суровых пустынь Азии (пустыня Гоби). К жизни в этих условиях они приспособлены лучше других травоядных. В горбу в благоприятное время накапливается резервный жир. В неблагоприятное время, при отсутствии воды и пищи, разложение жира на более простые органические соединения и воду покрывает дефицит воды, обеспечивает питание клеток тела и образование в организме необходимого количества энергии. Мясо и молоко верблюдов - ценные пищевые продукты. Шерсть их ценится как материал для выделки теплой одежды. Оба вида диких верблюдов - бактрианы и дромедары - были одомашнены.

Бактрианы (Camelus bactrianus) - двугорбые животные. У диких бактрианов горбы развиты гораздо меньше, чем у домашних, у которых в горбах накапливается до 100 кг жира. Шерсть светло-коричневая, более длинная под шеей и на плечах. Высота в холке домашних двугорбых верблюдов в среднем 175 см. Высота от земли до горба достигает 3 м. Вес 500-800 кг.

Дромедары (дромадер) (Camelus dromedarius) - одногорбые животные, с более короткой и более темной шерстью. Эти качества присущи и происшедшим от них одногорбым верблюдам.

Ламы (Lama) - род южноамериканских безгорбых верблюдов. Они отличаются от горбатых верблюдов только меньшими размерами и приспособленностью к горным условиям. Известны два вида диких представителей этого рода - гуанако и викуньи (или вигонь).

Гуанако (Lama huanachus) - среднего роста, высоконогие, поджарые стадные животные (высота около ПО см, вес в среднем 75 кг) с густой шерстью бурого цвета, переходящего на брюхе в светлый. От гуанако произошли домашние ламы и альпаки. У домашних лам (Lama glama) высота в холке в среднем 115 см, вес 80-100 кг. Они использовались инками с давних времен в качестве мясных, шерстных и вьючных животных.

Альпаки (Lama pacos) мельче лам, высота их 90 см, вес около 80 кг Они отличаются густой длинной шерстью (длина шерсти 10-30 и даже 60 см) белого или черного цвета. Есть предположение, что в происхождении альпаков известную роль сыграло скрещивание гуанако с викуньями. От скрещивания альпаков с викуньями получаются плодовитые гибриды.

Подотряд нежвачных (Nonruminantia). У нежвачных простой желудок и небольшого размера слепая кишка. Это низконогие животные с тяжелой кожей, покрытой жесткой щетиной, или без волос. В этот подотряд входят два семейства: свиньи и бегемоты. Одомашнение произошло только в семействе свиней.

У животных из семейства свиней (Suidae) удлиненная морда с голым влажным пятачком, сильно развитые клыки, жесткая щетина, несколько пар сосков, расположенных вдоль нижней части брюха. Животные эти стадные и всеядные. Семейство делится на три подсемейства (свиньи, бабируссы и пекари). Из пяти родов подсемейства собственно свиней (Suinae) родоначальниками домашних свиней стали два вида (или два подвида) из рода диких кабанов (Sus). Из них европейский дикий кабан (Sus scrofa) - крупное сильное животное (высота до 100 см, вес старых самцов достигает 300 кг). У него длинная узкая морда, стоячие уши, плоское глубокое туловище, очень жесткая бурая щетина, стоящая дыбом на шее и ка холке. Имеется удлиненная слезная кость. Живут дикие европейские кабаны в лесах и камышовых зарослях, ведут ночной образ жизни. Продолжительность беременности 117 дней, рождается по 4-6 поросят полосатой (ливрейной) окраски. Многоплодность и относительно быстрое развитие, а также вкусное высококалорийное мясо и были теми качествами, из-за которых первобытный человек начал одомашнивать европейского дикого кабана. Восточноазиатский дикий кабан (Sus vittatus, Sus stratosus) мельче европейского, с несколько более короткой мордой, более округлым туловищем.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .